Руслан Вавилов
(2 года)
Срочный сбор на реабилитацию
ЗАКРЫТ
В мае 5 числа 2019 года, в городе Санкт-Петербурге родился малыш, его назвали Руслан.
Малыш радовал своих родителей каждый день. Развивался, улыбался и познавал мир широко открытыми глазами. В 4 месяца родители стали замечать, что тело Руси слабеет, ручки и ножки не слушаются. Начались обследования. Диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия - 1 типа) застал родителей врасплох. Мир словно перевернулся. Дети с таким диагнозом не доживают до 2-ух лет.
Ольга и Евгений не опустили руки и нашли способ помочь своему сыну - препарат #Zolgensma, самое дорогое лекарство в мире, его стоимость около 150 млн рублей. Родители открыли сбор и объединили тысячи людей, которые помогают и поддерживают семью. 25 декабря 2020 года чудо случилось! Сбор был закрыт.
Сейчас Руслан много занимается и делает успехи. Для больших достижений. необходимы долгие месяцы реабилитации. Ближайший курс лечения запланирован на ноябрь в клинике Адели. Стоимость реабилитации составляет 168 400 рублей.
Контакты фонда:

Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»

127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э. 1, пом. 30

e-mail: starforsma@mail.ru
Click to order
Помочь
Total: 
Ваше имя
Email