Аврора
Пестова

3 года

Сбор на реабилитацию

336 000 ₽
3 200 ₽
Помочь

Сбор на реабилитацию

336 000 ₽
3 200 ₽

История

Аврора долгожданный ребёнок, в семье очень хотели девочку. У Авроры 3 брата. Они очень любят Аврору и во всём ей помогают, даже младший, всегда приносит ей игрушку и делится печеньками, ему всего 1 год, но он уже понимает, что многие вещи она не может делать сама.

Аврора очень любит разных животных, у неё есть две крысы, с которыми она очень мило играет и кормит их. Сейчас появился интерес всё изучать, ей всего 3 года, а она уже спрашивает, когда пойдет в школу, видит, что старшие братья ходят в школу, и говорит, что тоже будет ходить в школу и делать уроки. Любит учить буквы и цифры, считать, любит книжки.

Болезнь проявила себя в 2 месяца, но не было понимания. Когда Авроре было 3 месяца, подключили массаж, но толку не было. Врачи говорили , что тоже не видят ничего плохого, просто задержка моторного развития. В 4 месяца, случайно попали в больницу, по ошибке поставили пневмонию, и мама пожаловалась на то, что дочка плохо шевелится, и у неё совсем мягкие ноги. Врачи сразу догадались, что это, они сразу начали говорить про СМА, уговорили сдать тест, чтобы исключить самое страшное. В 5 месяцев подтвердилась СМА 1 типа.

 

Лечение Аврора начала получать в 6 месяцев. Ей назначили "Рисдиплам", т.к. на "Золгенсма" у неё были антитела, и это лекарство ей давало потрясающий эффект, принимали его 10 месяцев, малышка радовала своим развитием, она стала намного крепче, собранней. Но родителей не покидала мысль о том, что все-таки надо поставить укол. С течением времени у Авроры уже снизились антитела к препарату, и врачи сказали, что его можно поставить с отменой "Рисдиплама".

Семья полностью приняла диагноз Авроры, они радуются жизни вместе с ней, пытаются научить её чему-то новому, но для освоения новых навыков, нужна реабилитация на постоянной основе. Семье пришлось переехать в Московскую область, теперь специалист находится в шаговой доступности. Родителям тяжело финансово оплачивать дорогостоящие занятия. Они верят, что их девочка научится ходить. Очень просим помочь вас осуществить эту мечту и помочь оплатить очередной курс реабилитации!

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

    По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
    Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!