main-logo-purple

Мы в соцсетях

Габриэль
Пацурия

1 год

Срочный сбор на Zolgensma (сбор закрыт)

150 343 750 ₽

Срочный сбор на Zolgensma (сбор закрыт)

150 343 750 ₽

История Габриэля

Габриэлю сейчас 1 год и 8 месяцев, он не может сидеть без опоры, не может ходить.

27.10.2020 г. у Габриэля подтвердился страшный диагноз СМА (спинально мышечная атрофия). Эта болезнь носит прогрессирующий характер. Слабость начинается с мышц ног и всего тела. Доходит до мышц. Отвечающих за дыхание и глотание.

С таким диагнозом без лечения детки не доживают до 2-х лет.
Остановить эту страшную болезнь может только препарат ZOLGENSMA – самый дорогостоящий в мире препарат, стоимостью 150 млн. руб.

Без лечения Габриэль однажды не сможет самостоятельно глотать и дышать.

Просим Вас не оставаться равнодушными и помочь нашему подопечному получить необходимое лечение.

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!