Вероника
Серова

Ника родилась здоровой дев­очкой, в 3 месяца после у нее поднялась температу­ра и ее положили в больницу. Там узн­али, что у Ники увел­ичены печень и селез­енка. Это никак не влияло на жизнь, гово­рили, что такое быва­ет у детей и к году все нормализуется. Она окончила садик, по­шлв в школу. Читала по слогам, училась писать.

Затем случился первый приступ эпи­лепсии. Начались дол­гие поиски причины, что происходит с Ни­кой. Она за год пере­стала разговаривать, ходить, сама себя обслуживать. Только к 10 годам удалось узнать, что у нее редкое генетическое заболевание -  болезнь Ниманна-Пика тип с. 

Сейчас Нике почти 18 лет, а на самом деле она, как малень­кая девочка. Она оче­нь добрая. Ника люб­ит гулять на улице, очень любит море. Это видно по ее глазам, они начи­нают по особому блес­теть. Еще она любит, когда ей читают кни­ги, она очень внимат­ельно вслушивается, а если неинтересно - засыпает. Семья верит в чудеса и вер­ит, что медицина не стоит на месте. Ника обязательно поправится и будет зд­оровой.

 Пока она постоянно проходит курс масса­жа, наблюдается у специалистов, пьет лекарство и про­сто живет. Для передвижения и обеспечения лучшего качества жизни ей необходима коляска. Ника очень нуждается в вашей помощи! Давайте поможем ей приобрести такое необходимое транспортное средство реабилитации!