main-logo-purple

Мы в соцсетях

Алина
Татаева

8 лет

Сбор на коляску активного типа

450 000 ₽
54 993 ₽
Помочь Алине

Сбор на коляску активного типа

450 000 ₽
54 993 ₽

История Алины

У Алины спинальная мышечная атрофия 2 типа. О диагнозе Алины в семье узнали, когда ей было 2 года. СМА (Спинальная Мышечная Атрофия) – это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастанию мышечной слабости. Это заболевание начинается с мышц нижних конечностей, после переходит на мышцы всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект у ребёнка совершено не страдает.

Для того чтобы состояние Алины не ухудшалось, с ней очень много занимаются различными процедурами: ежедневные укладки и растяжки, чтобы не было контрактур; ежедневная вертикализация; занятия ЛФК; занятия в бассейне; дыхательная гимнастика. И это все совмещается с учебой в школе.

Алина учится во втором классе, семьёй принято решение, что учится она будет именно очно, присутствовать на занятиях в школе. Девочка справляется со школьной нагрузкой, первое полугодие второго класса окончила отличницей; в школе она общается с детьми, ей очень повезло с учителем и одноклассниками, все к Алине относятся очень хорошо и доброжелательно, оказывают помощь, не обижают.

В школе количество уроков увеличивается с каждым годом. В семье очень переживают за то, что на этом стуле усугубится сколиоз, который уже почти 40 градусов.

Малышке требуется активная и облегчённая коляска для передвижения в школе. Весь первый класс и по сей день Алина сидит на обычном ортопедическом стульчике, который ей становится мал, сидеть ей в нем неудобно, начала жаловаться на боли в спине и в ягодицах, у стульчика жесткое сиденье.

В родном Саратове была выставка ТСР, и на ней были представители "Хогги". Алине очень понравилась эта коляска, она с лёгкостью справлялась с управлением и не хотела с неё слезать, девочка почувствовала, что такое свободное и самостоятельное передвижение.

Сейчас сложилась сложная ситуация в семье. Папа девочки из-за кризиса с ковидом остался без работы, мама занимается Алиной и не работает, есть вторая дочь Ксюша - 4 года. У родителей нет возможности приобрести дорогостоящую коляску. Мы открываем сбор на коляску "Хогги Клио" на сумму 450 000 рублей. Очень просим вас помочь Алине осуществить её самую заветную мечту!

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!