Сбор на коляску активного типа (сбор закрыт)
450 000 ₽
История Алины
У Алины спинальная мышечная атрофия 2 типа. О диагнозе Алины в семье узнали, когда ей было 2 года. СМА (Спинальная Мышечная Атрофия) – это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастанию мышечной слабости. Это заболевание начинается с мышц нижних конечностей, после переходит на мышцы всего тела и доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект у ребёнка совершено не страдает.
Для того чтобы состояние Алины не ухудшалось, с ней очень много занимаются различными процедурами: ежедневные укладки и растяжки, чтобы не было контрактур; ежедневная вертикализация; занятия ЛФК; занятия в бассейне; дыхательная гимнастика. И это все совмещается с учебой в школе.
Алина учится во втором классе, семьёй принято решение, что учится она будет именно очно, присутствовать на занятиях в школе. Девочка справляется со школьной нагрузкой, первое полугодие второго класса окончила отличницей; в школе она общается с детьми, ей очень повезло с учителем и одноклассниками, все к Алине относятся очень хорошо и доброжелательно, оказывают помощь, не обижают.
Малышке требуется активная и облегчённая коляска для передвижения в школе. Весь первый класс и по сей день Алина сидит на обычном ортопедическом стульчике, который ей становится мал, сидеть ей в нем неудобно, начала жаловаться на боли в спине и в ягодицах, у стульчика жесткое сиденье.
В родном Саратове была выставка ТСР, и на ней были представители "Хогги". Алине очень понравилась эта коляска, она с лёгкостью справлялась с управлением и не хотела с неё слезать, девочка почувствовала, что такое свободное и самостоятельное передвижение.
Сейчас сложилась сложная ситуация в семье. Папа девочки из-за кризиса с ковидом остался без работы, мама занимается Алиной и не работает, есть вторая дочь Ксюша - 4 года. У родителей нет возможности приобрести дорогостоящую коляску. Мы открываем сбор на коляску "Хогги Клио" на сумму 450 000 рублей. Очень просим вас помочь Алине осуществить её самую заветную мечту!