Дильназ
Курмангалиева

Дильназ росла обычным ребёнком. Как все дети ползала, ходила, росла и развивалась. Но в 2,5 года начала падать и вовсе перестала ходить. Ей поставили один из страшнейших диагнозов - спинальную мышечную атрофию 2 типа. Несколько лет ее водили к самым разным врачам в надежде, что малышке помогут. А тем временем Дильназ слабела на глазах, полностью перестала ходить и потеряла силу в руках. А затем дышать и глотать стала с трудом. Болезнь одолевала ее со страшной скоростью.

В 2018 в семье узнали, что вышел препарат, останавливающий прогрессирование этого заболевания. Этот препарат необходимо ввести в спинной мозг в первый год 6 раз и потом все последующие годы делать эти уколы 4 раза в год. Цена одного укола на сегодняшний день 7 000 000 рублей.

Был открыт сбор на первые 6 доз. Чудом удалось найти необходимую сумму и спасти Дильназ от смерти . В 2019 году 12 августа в Германии Дильназ получила терапию "Спинраза" первый раз. На данный момент этими дорогими уколами девочку обеспечивает «Круг добра». Дильназ за это время набралась сил, начала сидеть без поддержки, кушать самостоятельно, стоять на четвереньках. Это для нее самой большое достижение.

Но для того чтобы у Дильназ была опора в ногах, увеличилась сила в ногах, необходима виброплатформа. Это один из важнейших вспомогательных инструментов в борьбе за качество жизни. Нашим фондом открыт сбор на вибротренажер "Galileo S35" стоимостью 650 000 рублей. Давайте объединимся и поможем Дильназ вернуть утраченные навыки и значительно улучшить качество её жизни! Любой, даже самый маленький вклад имеет огромное значение! Мы знаем, что вместе сможем помочь малышке!

НОВОСТИ

Стоимость виброплатформы сократилась до 560 000, в связи с чем мы уменьшаем сумму сбора.