История Димы
Когда родился Дима, мир наполнился светом. У Димы есть старшая сестричка Оля. С тех пор она стала его верным другом и наставником. Я всегда восхищалась тем, как Оля заботится о Диме, как она с ним говорит, как с равным. Они вместе учили стихи, обсуждали космос и динозавров. Благодаря ей Дима стал интересоваться звёздами и тайнами Вселенной. Я счастлива, что они есть у друг друга.
С прошлого года у Оли появилась собачка Лея, иногда она остаётся у нас. Дима обожает её! Они играют вместе, и я вижу, как Лея понимает, что мой мальчик особенный. Она бережно и осторожно играет с ним, и это наполняет моё сердце радостью.
Когда Дима был маленьким, его увлекали марки машин. В два года он знал их почти все! Он сидел рядом с сестричкой, слушая её сказки, и я помню, как его глаза светились от восторга. Сейчас Дима обожает смотреть мультики, танцевать под музыку, проводить экспериментные опыты и вместе с Олей смотреть научные подкасты. Он растёт таким любознательным и ярким, и я горжусь тем, что могу быть его мамой. Димочка любит смотреть мультики, играть с мамой в баш, очень любит мамины вкусняшки.
До 6 месяцев мы не думали, что с сыном что-то не так, но замечали, что он ползает не на четвереньках, а по-пластунски только на руках. Невролог говорил, что недоношенные дети отстают от своих сверстников и только после года догоняют. Когда Диме исполнился год, он не мог стоять и ходить. В 2019 мы поехали в Казахстан и решили проверить Диму у другого невролога. После осмотра доктор написал, что у Димы проблемы со здоровьем, также написал "Риск развития спастического тетрапореза".
Когда приехали домой, сразу поехали к нашему неврологу и рассказали, что проверялись у других специалистов, осмотрев ребенка, в амбулаторной карточке подтвердила диагноз спастический тетрапарез. Мы решили съездить в платную клинику и провериться еще раз у третьего невролога, осмотрев ребенка, она сразу нам сказала не тратить время и оформляться на инвалидность, что у Димы ДЦП спастический тетрапарез.
Мне пришлось перестроить себя на другую жизнь, так как это мой ребенок и он самый замечательный для меня. Я должна сделать все, чтобы помочь ему! Инвалидность поставили в 2019 году. После чего я стала изучать наш диагноз, стали ездить на реабилитацию и консультироваться со всеми врачами.
Время шло, и реабилитация нас только поддерживала, так как у Димы была спастика ножек, и она увеличивалась. Но мы не сдавались, я узнала, что можно убрать спастику ,что есть операция СДР, которая делается на спинном мозге. Ее провели в 2022 - операция убрала спастику нижних конечностей, что значительно увеличило реабилитационный потенциал и возможности Димы.
Лечение проходит во многих реабилитационных центрах , которые дают хороший результат. Так как Дима уже не маленький, к лечению и реабилитации он относится с пониманием, но говорит: "Мама, когда это закончится, я еще ребенок, и я хочу играть с детьми, мое детство скоро закончится, а я даже ребенком не побуду." Дима мечтает, чтобы у него были здоровые ножки, чтобы у его была работа, и он смог зарабатывать деньги
У Димы с раннего возраста проблемы с тазобедренным суставом, наблюдаемся у ортопеда, и делаем снимки 1-2 раза в год. Но со скачком роста двусторонний подвывих головок бедреннной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому срочно нужно сделать операцию. Диме сложно стало ходить." Просим помочь Диме сделать срочную операцию!