Екатерина
Алимова

18 лет

Сбор на операцию по коррекции сколиоза (сбор закрыт)

2 750 900 ₽

Сбор на операцию по коррекции сколиоза (сбор закрыт)

2 750 900 ₽

История Кати

Катя родилась 26.01.2004. В 2015 году ей поставили диагноз СМА 2 типа. До 5 лет она немного ходила с поддержкой взрослых и могла стоять, но быстро утомлялась. После 5-6 лет функция ходьбы постепенно начала угасать, особенно после того, как девочка пошла в школу. Сидеть без поддержки с 8-9 лет тоже стало сложно, но ее спина была еще относительно ровная. В 2012 году Катя полностью утратила способность ходить и стоять, ей пришлось сесть в инвалидное кресло. После 10 лет начались резкие ухудшения в организме в целом. Позвоночник стал сильно искривляться, начался сдвиг всех внутренних органов.

Сейчас ей 18 лет, у девушки сильный сколиоз 4 степени. Сидеть самостоятельно она не может вообще. Постоянно находится в пластиковом корсете, который очень сдавливает и натирает кожу до кровавых ран, в нем очень трудно находиться, так как он абсолютно не пропускает воздух. Поэтому летом ей сложно днем быть на улице, в нем она просто задыхается.

Из-за сильнейшего искривления позвоночника, который стал просто стремительно прогрессировать с 2020 года на фоне основного заболевания (СМА) Кате стало тяжело и больно дышать, так как ребра вдавливаются в легкие, и спина складывается пополам. Все передвижения и даже пребывание в сидячем положении стали очень сложными и очень болезненными, участились сердечные спазмы.

Находиться без корсета уже совсем невозможно, но и в нем сложно, сильное искривление не дает возможности его правильной фиксации на теле.

Необходима срочная операция, которая исправит искривление и позволит жить без корсета, без сердечных спазмов и болей, подарит радость свободного дыхания легким и возможность выходить на улицу летом. Это мечта девушки.

Около двух лет назад обращались за помощью об операции в клинику в г. Кургана, сказали, что необходимо провести обследование в институте имени Н.И. Пирогова, чтобы получить разрешение на операцию. В течение этого времени она несколько раз ложилась в данный институт, но разрешение так и не дали, обосновывая тем, что необходимо повысить плотность костей, чем и занимались весь этот период, принимая зелиндроновую кислоту и другие препараты. В итоге получили лишь проблемы с желудком, зелиндроновая кислота сожгла желудок. Теперь присутствует постоянная изжога, а плотность костей не улучшилась.

В апреле этого года была получена консультация у доктора А.Н. Бакланова в г. Москве. В процессе консультации он сказал, что необходимо было сделать данную операцию уже давно! Никаких препятствий и противопоказаний по состоянию костной системы для ее выполнения он не видит и готов ее выполнить в самое ближайшее время. Затягивать нельзя, это значительно усугубляет ситуацию и повлияет на сам исход операции. Оперировать нужно срочно, пока еще позвоночник полностью не затвердел. У семьи нет таких крупных денежных средств, чтобы самостоятельно оплатить операцию. Родители девушки уже давно пенсионеры. Их пенсии в пределах 14500 рублей у отца и 13 300 рублей у мамы. Стоимость операции для семьи – просто неподъёмная сумма, которую они не в состоянии собрать.

Катя остро нуждается в операции на позвоночник, чтобы сидеть самостоятельно, без поддержки и пластикового жесткого корсета, а также операция остановит сдвиг внутренних органов и частично их вернет в первоначальное положение. Она сможет полноценно дышать, выходить в теплую погоду на улицу и просто жить, жить, не задыхаясь, жить без боли, жить, радуясь и строя планы!

Мы открываем сбор на операцию по исправлению сколиоза на сумму 2 750 900 рублей. Просим Вас помочь Кате как можно быстрее собрать необходимую сумму!

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

    По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
    Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!