Сбор на вибротренажер (сбор закрыт)
560 000 ₽
История Лизы
У Лизы редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Первые симптомы болезни стали видны в 3,5 месяца. Малышка не поднимала голову, лежа на животе, слабо двигала ручками и ножками. Врачи направили на генетический анализ. Почти в пять месяцев сказали, что ребенок никогда не будет таким, как все, и не стоит жить надеждами на хорошее будущее — диагноз как приговор. Мышцы всего тела постепенно будут отказать и медленно губить ребенка…
Но Лизе посчастливилось попасть в клиническую программу по лечению и реабилитации больных со СМА в Областной детской клинической больнице Свердловской области. Лечение проводила компания "Novartis". В мае 2021 года компания приостановила исследование и как следствие лечение, но они дали взамен другое дорогостоящее лечение - генную терапию "Золгенсма".
Укол поставили 14.12.2021. После укола малышка стала с легкостью поднимать руки вверх. На данный момент уже сама может поднимать и удерживать предметы от 0,5 кг, спускаться с дивана на пол. Достаточно долго удерживать опору на четвереньках. Дает опору на ножки у опоры. После постановки укола постоянно занимались реабилитацией: адаптивной физкультурой, массажем и только недавно вернулись к гидрореабилитации.
Сейчас Лизе необходима виброплатформа "Галилео" стоимостью 650 000 рублей, чтобы ещё лучше закрепить имеющиеся навыки и приобрести новые. В семье нет таких средств, чтобы самостоятельно оплатить тср. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу, которая является одним из самых нужных средств для реабилитации!
НОВОСТИ
Стоимость виброплатформы сократилась до 560 000, в связи с чем мы уменьшаем сумму сбора.