Сбор на электрическую коляску (сбор закрыт)
695 370 ₽
История Жени
Меня зовут Наталья и я мама особенного малыша Жени со СМА (Спинальная мышечная атрофия) 2 типа. Диагноз сыну клинически был поставлен в 7 месяцев, а генетически подтверждён в 1 год 3 месяца. Женя не ходит, не садится самостоятельно, сидит с поддержкой, голову удерживает только в вертикальном положении.
Сейчас сын получает лечение препаратрм Спинраза. На фоне лечения Жене крепнет, становится сильнее и это огромное счастье! Ему всё больше хочется делать что-то самому. Он очень хочет быть самостоятельным. И его ножками может стать электрическая кресло-коляска. На ней Женя сам сможет передвигаться не только дома, но и на улице.
Очень просим помочь Жене быть немного самостоятельней и осуществить его мечту! Стоимость электроколяски очень большая для нашей семьи, своими силами мы не сможем её приобрести, поэтому просим помощи у Вас! Мы будем бесконечно благодарны всем, кто сможет помочь нашему улыбашке, нашему сыночку.