Гурин
Матвей

История Матвея – борьба с редким генетическим заболеванием, Миодистрофией Дюшенна. Тревожные признаки появились ещё в раннем детстве: задержка в развитии двигательных навыков. Мальик наверстал упущенное, но ближе к семи годам стали заметны изменения в походке, трудности с прыжками и утолщение икр. Первоначальные врачебные рекомендации, такие как лечение плоскостопия, оказались недостаточными.

После постановки диагноза Миодистрофия Дюшенна родители Матвея начали долгий путь поиска лечения. К сожалению, доступ к жизненно важному препарату «Элеведис», способному замедлить прогрессирование болезни, оказался ограничен возрастными рамками, которым на момент обращения семья не соответствовала. Несмотря на последующее расширение возрастного порога, Матвей снова оказался за пределами доступной категории.

Сейчас Матвей нуждается в препарате «Элеведис», который является его единственным шансом на замедление болезни и сохранение возможности жить полноценной жизнью. Родители обращаются за помощью, чтобы приобрести этот препарат, который может дать мальчику шанс на будущее без постоянной боли и ограничений. Любая поддержка является неоценимой в этой борьбе!