Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)
192 261 ₽
История Ивана
Ваня родился 8 декабря и до трёх месяцев радовал маму, ничем не отличался от обычных детей.
Самыми страшными словами в его жизни стал диагноз - спинальная мышечная атрофия. 1 тип. Самый тяжелый. Но в судьбе Вани не смотря на сложности есть так много любви, что он растет очень улыбчивым и добрым мальчишкой. Эту заботу ему дают мама и бабушка, а надежное плечо и понимание каким должен быть мужчина - дедушка.
Самым счастливым днём в судьбе Ванюшки стало 22.02.2022 года.
Дети со СМА называют день введения генетического препарата вторым днём рождения. Получение терапии без своевременной системной реабилитации не приведёт к должному эффекту. Малышам, получившим "Золгенсма", необходима реабилитация для закрепления навыков, обучения новым движениям и возможностям. Ване необходимо пройти курс реабилитации стоимостью 191 100 рублей. Давайте поможем малышу достичь ещё больших побед!
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
