main-logo-purple

Мы в соцсетях

Лера
Салтыкова

3 года

Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)

161 000 ₽

Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)

161 000 ₽

История Леры

Валерия, СМА 1. Старт заболевания в 1,5 месяца. К этому времени, дочь не двигалась совсем.

В 4 месяца , в 2018 году бесплатно получила самый дорогой и первый в мире препарат генной терапии (Avexis-101) Zolgensma в клиническом испытании в Италии.

До 3-х летия Валерии,семья не вела блог и сборы,так как находилась в клиническом испытании.

Настал момент,когда мы можем рассказать о дочери и делиться её успехами,благодаря полученной терапии,упорному труду ежедневным занятиям. Но ещё настало время того,что самим с такой проблемой тяжело справляться финансово и мы вынуждены просить помощи неравнодушных людей. Регулярные дорогостоящие реабилитации, медицинское оборудование, ортопедия,то в чем ребёнок со сма нуждается постоянно.

Документ №1
  • Документ №1

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!