Лера
Салтыкова

Валерия родилась абсолютно здоровым ребёнком, как казалось… Старт заболевания проявил себя в 1,5 месяца. К этому времени девочка совсем перестала двигаться. В 4 месяца в 2018 году удалось получить бесплатно самый дорогой и первый в мире препарат генной терапии (Avexis-101) "Zolgensma" в клиническом испытании в Италии. До 3-х летия Валерии семья не вела блог и сборы, так как находилась в клиническом испытании.

Сейчас уже можно поделиться её успехами благодаря полученной терапии, упорному труду и ежедневным занятиям. Валерия приобретает новые навыки, умеет передвигаться на активной коляске самостоятельно, сидеть без поддержки, стоять в ортезах и петь песни!

Но у Валерии, как и у любого ребёнка со СМА, слабые мышцы не только всего тела, но и в легких и бронхах, тем самым скапливается огромное число мокроты при ОРВИ, с которой самостоятельно справиться тяжело. Аппарат откашливания моделирует естественный кашель и делает его продуктивным, помогая ребёнку.

Семье тяжело справляться финансово. Регулярные дорогостоящие реабилитации, медицинское оборудование, ортопедия - все то, в чем ребёнок со сма нуждается постоянно, требует существенных затрат.

Мы открываем сбор для Валерии на откашливатель "CoughAssist E70 Philips" на сумму тысяч рублей. Друзья, очень просим вас помочь приобрести малышке такой нужный медицинский аппарат, который является просто незаменимым для деток с таким диагнозом!