main-logo-purple

Мы в соцсетях

Марк
Дорожинский

1 год 2 мес.

Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)

120 800 ₽

Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)

120 800 ₽

История Марка

Марк рос здоровым и всеми любимым ребенком. Но прошлым летом произошло то, что разделило нашу жизнь на «до» и «после». Марк переболел обычным ОРВИ. Но вместо того, чтобы пойти после нее на поправку, стал терять драгоценные навыки – перестал удерживать голову, находясь лежа на животе, переворачиваться на бок, вел себя более вяло.

После похода к нескольким неврологам, сдачи генетического анализа и ЭНМГ, ему был поставлен страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана (1 типа). К огромному счастью, за которое семья никогда не устанет благодарить, с помощью других семей, а также содействию властей региона, удалось получить лечение препаратом "Золгенсма" по программе фонда «Круг добра» в рекордно короткие сроки - всего в течение 3 недель после постановки диагноза.

После похода к нескольким неврологам, сдачи генетического анализа и ЭНМГ, ему был поставлен страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана (1 типа). К огромному счастью, за которое семья никогда не устанет благодарить, с помощью других семей, а также содействию властей региона, удалось получить лечение препаратом "Золгенсма" по программе фонда «Круг добра» в рекордно короткие сроки - всего в течение 3 недель после постановки диагноза.

После похода к нескольким неврологам, сдачи генетического анализа и ЭНМГ, ему был поставлен страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана (1 типа). К огромному счастью, за которое семья никогда не устанет благодарить, с помощью других семей, а также содействию властей региона, удалось получить лечение препаратом "Золгенсма" по программе фонда «Круг добра» в рекордно короткие сроки - всего в течение 3 недель после постановки диагноза.

На тот момент Марку было всего 5 месяцев. Это дало огромное преимущество в нелегкой борьбе с болезнью. Но малыш все еще нуждается в постоянной комплексной реабилитации. В связи с этим мы открываем сбор на реабилитацию в центре «Адели» (г. Москва) на сумму 120 800 рублей. Друзья, давайте поможем Марку пройти комплексное и своевременное обследование, такое необходимое после получения генной терапии!

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!