Марк
Дорожинский

     Марк - очень смышленый и инициативный малыш, который обожает активные игры. Но, к сожалению, пока он может только наблюдать их со стороны, ведь в свои 3 года он еще не может ни бегать, ни прыгать, ни даже быстро ходить. До сих пор Марк еще ни разу не смог по-настоящему поиграть в догонялки и другие подвижные игры вместе со своими ровесниками, хоть и очень старается быть частью энергичной компании. Причина этому - тяжелое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (1 тип), с которой Марк борется с 3 месяца своей жизни. 

     Марк родился обычным ребенком, развивался по возрасту, но в 3 месяца после перенесенного ОРВИ вместо того, чтобы оправиться, стал слабеть. И хоть сначала врачи в один голос твердили, что с ним все в порядке, а до него в семье никогда не было жизнеугрожающих младенческих заболеваний, неизвестная болезнь каждый день отнимала у него силы и забирала возможность жить полноценной жизнью. К счастью, диагноз удалось поставить в довольно короткие сроки, а затем и получить спасительное лечение  -  препарат «Золгенсма» (Марк получил его от государственного фонда Круг добра), но к тому времени СМА уже успело себя проявить. Марк перестал удерживать голову на животе, плохо держал ее даже вертикально, не переворачивался и часто поперхивался едой. Многие врачи говорили, что Марку, возможно, не удастся взять даже самые элементарные двигательные вехи, но сегодня он уже прошел сложнейший путь и добился огромных результатов.