Дети (сбор закрыт)
560 000 ₽
История Марка
Марк очень долгожданный ребенок в семье, родился в срок, все было хорошо, но был слабенький. Врачи говорили, что всё хорошо, здоровый ребёнок, просто гипотонус - нужно пройти курсы массажа, и всё пройдёт, но ребёнок терял силы с каждым днём, он стал все меньше и меньше двигаться, ноги совсем перестали шевелиться, кроме ступней.
В очередной раз записались к новому неврологу, врач на осмотре увидела, что есть проблемы. Была сделана электромиография, далее генетический тест, с этого момента в семье узнали, что у малыша СМА. У Марка СМА 1 тип, генетический препарат "ZOLGENSMA" получил 02.03.2022. Сейчас мальчик набирается сил и умелок, голову старается держать, переворачивается сам, ноги стали гораздо сильнее, начинает удерживать корпус.
Но для полной реабилитации ему не хватает виброплатформы, чтобы он стал ещё сильнее и смог сделать свои первые шаги. Купить такой дорогостоящий тренажер семья не имеет возможности. Мы открываем сбор на виброплатформу "Galileo S35", стоимостью 650 000 рублей. Очень просим вас оказать Марку любую посильную помощь и приблизить мальчика к счастливой возможности самостоятельной ходьбы!
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
