main-logo-purple

Мы в соцсетях

Марк
Михайлов

1 год

Дети (сбор закрыт)

650 000 ₽

Дети (сбор закрыт)

650 000 ₽

История Марка

Марк очень долгожданный ребенок в семье, родился в срок, все было хорошо, но был слабенький. Врачи говорили, что всё хорошо, здоровый ребёнок, просто гипотонус - нужно пройти курсы массажа, и всё пройдёт, но ребёнок терял силы с каждым днём, он стал все меньше и меньше двигаться, ноги совсем перестали шевелиться, кроме ступней.

В очередной раз записались к новому неврологу, врач на осмотре увидела, что есть проблемы. Была сделана электромиография, далее генетический тест, с этого момента в семье узнали, что у малыша СМА. У Марка СМА 1 тип, генетический препарат "ZOLGENSMA" получил 02.03.2022. Сейчас мальчик набирается сил и умелок, голову старается держать, переворачивается сам, ноги стали гораздо сильнее, начинает удерживать корпус.

Но для полной реабилитации ему не хватает виброплатформы, чтобы он стал ещё сильнее и смог сделать свои первые шаги. Купить такой дорогостоящий тренажер семья не имеет возможности. Мы открываем сбор на виброплатформу "Galileo S35", стоимостью 650 000 рублей. Очень просим вас оказать Марку любую посильную помощь и приблизить мальчика к счастливой возможности самостоятельной ходьбы!

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!