История Миланы
Милана родилась здоровой и развивалась по возрасту. В 11 месяцев все изменилось после прививки. Она перестала ходить, только вставала и плакала. В течение 3-х месяцев специалисты не могли определить, что происходит с ребёнком. Было решено поехать в Москву в частную клинику, где неврологом было предложено сдать анализ на генетические заболевания. По результатам пришло заключение о наличии заболевания - СМА 2 типа.
При появлении в России препарата "Спинраза" семья обратилась в Минздрав. До момента получения препарата пришлось пройти очень много трудностей. На данный момент она получила 12 инъекций, и благодаря курсам реабилитации у неё есть успехи. Сейчас Милана снова нуждается в прохождении курса реабилитации. Давайте поможем ей собрать необходимую сумму и приобрести новые навыки и возможности!
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
