Рита с рождения борется с заболеванием мышц. В первые годы врачи долго не могли
установить точный диагноз. Все это время девочка проходила массаж, ЛФК, занятия в
бассейне, реабилитацию и многочисленные обследования.
В три года семья впервые отправилась на лечение в другой город, а позже продолжила
наблюдение и реабилитацию в Москве. Только после генетического обследования
Маргоше установили точный диагноз — врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1А.
До шести лет Рита могла самостоятельно ходить на небольшие расстояния, ездила на
велосипеде и старалась участвовать во всем, что происходило вокруг. Она посещала
кружки, выступала в школьных постановках, занималась боччей и даже заняла первое
место на школьных соревнованиях. Со временем болезнь прогрессировала, и Рита
пересела в коляску. Сейчас ей необходима постоянная дыхательная поддержка ночью,
откашливатель и регулярный контроль состояния.
Несмотря на ограничения, Рита остается очень активной и любознательной девочкой.
Она любит книги, особенно фэнтези и детективы, слушает музыку, смотрит мультфильмы
и мечтает о том, чтобы однажды снова ходить самостоятельно.
Сейчас Рите особенно нужна помощь: из-за прогрессирующего сколиоза она испытывает
сильные боли в спине, не может сидеть прямо, а деформация позвоночника влияет на
дыхание и работу сердца. Впереди у нее операция, после которой Рита надеется снова
сидеть без боли, вернуться в школу и больше общаться с друзьями.
Поддержите Маргошу. Любое пожертвование поможет приблизить девочку к
заветной мечте – жить и передвигаться без боли.