Василий
Ловыгин

Василию всего 7 лет, и он борется с редким и тяжёлым заболеванием — миодистрофией Дюшенна. Это страшное заболевание разрушает мышцы в организме ребёнка, лишая его возможности двигаться, глотать, дышать. Сердце продолжает биться, но жизнь меняется необратимо, и разум при этом остаётся ясным — малыш понимает, что происходит.
 
В 2023 году появилась надежда: В США запатентовали препарат Elevidys, который работает на уровне генов. Один укол способен восстановить «поломанный» участок ДНК и остановить болезнь. Фонд "Круг добра" начал закупать этот препарат. Но, к сожалению, в тот момент Вася не подходил под возрастные рамки программы фонда. Начали лечение поддерживающим препаратом Аталуреном, который лишь замедляет развитие болезни. За два года приёма стало очевидно, что этого недостаточно. Мама борется за жизнь сына каждый день, но время уходит.
 
 В октябре 2024 года побывали в клинике Medcare в Дубае. Врачи готовы провести лечение Васи, и анализы подтверждают, что он подходит под терапию. Но стоимость лечения составляет 2 901 907 долларов. Был открыт сбор на препарат Elevidys 22 сентября 2024 года, он идёт очень медленно. Мама ведет борьбу за жизнь сына одна. Отец Васи не выдержал сильных эмоциональных потрясений и ушел.

Просим вашей помощи! Нужно успеть до того момента, как Вася сядет в инвалидное кресло. С каждым днём ему всё тяжелее ходить, драгоценное время может быть упущено. Давайте объединим наши усилия и подарим Васе шанс на жизнь!