Сбор на операцию по коррекции сколиоза (сбор закрыт)
4 236 425 ₽
История Вити
Витя родился здоровым мальчиком, но к 6 месяцам родители начали замечать нарушения в развитии – поздно встал на ножки, ходил только по стеночке или за руку. Массажи, гимнастика не помогали, и семья стала обращаться к разным специалистам. Один невролог предположил, что у Вити СМА. Сдали генетический анализ – к сожалению, диагноз подтвердился. Это был шок для всей семьи, никто не верил, что такое возможно. Анализ пересдавали дважды – и все время один и тот же результат – СМА подтвержден.
В семь лет у Вити начал развиваться сколиоз из-за слабых мышц. Первое время помогал жесткий корсет, но сколиоз прогрессировал быстро, и сейчас у Вити сколиоз 4 степени, Витя не может сидеть из-за перекоса спины, плеч и бедер, быстро устает. Также из-за сколиоза смещаются внутренние органы – сердце смещено в сторону, началась аритмия. Одно легкое сильно зажато и не может нормально функционировать. Ночью Витя спит с аппаратом неинвазивной вентиляции легких. Постоянно принимает лекарства для нормальной работы сердца. Медицина не стоит на месте, от СМА сейчас появилось несколько лекарств. Витя последние два года находится на терапии препаратом Спинраза. С началом лечения появилась надежда на жизнь!
Витя активный мальчик, увлекается компьютерными играми и программированием, учится в школе в 4 классе, любит гулять, у него много друзей. Чтобы жить полноценной жизнью, Вите нужно сделать операцию на позвоночнике, а именно – поставить металлическую конструкцию, которая выпрямит позвоночник и в будущем будет держать его спину. Сделать операцию как можно быстрее рекомендуют кардиолог и пульмонолог, если ее не провести, проблемы с сердцем и легкими будут серьезнее!
По рекомендации знакомых семья обратилась к лучшему хирургу, который проводит такие операции – Бакланову Андрею Николаевичу. У него большой успешный опыт в проведении операций на позвоночнике именно пациентам со СМА, так как есть ряд особенностей и сложностей, из-за которых другие врачи не берутся за таких детей. Андрей Николаевич рекомендует сделать операцию в марте-апреле, не откладывать, пока позвоночник еще возможно выпрямить полностью.
Витя тоже очень ждет операцию, так как устал от постоянных болей и невозможности вести активную жизнь. Витя живет вместе с мамой, мама работает, но денег хватает на текущие расходы, массажи и врачей. Операцию стоимостью 4 238 425 рублей семья самостоятельно оплатить не может.
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
