Десятилетней Злате со СМА срочно нужны деньги на операцию

10-летняя Злата с рождения прикована к инвалидному креслу. Основной ее диагноз — спинальная мышечная атрофия. Неизлечимая болезнь осложняется тяжелым искривлением позвоночника. Из-за того, что у ребенка слабые мышцы, скелет развивается неправильно. Девочка испытывает постоянные боли, большую часть времени она вынуждена проводить в жестком корсете. Но выход есть. Злате поможет операция, которая стоит 2,8 миллиона рублей.

У 10-летней Златы спинальная мышечная атрофия. Врожденная. Никогда не сидела сама, не ползала, не стояла, не ходила. Ручки работают частично — полностью болезнь их отнять не смогла.

Злата Шишова: «У меня слабые мышцы, я из-за этого не могу ходить не могу поднять тяжелые вещи».

Тяжелый сколиоз больше 100 градусов. Лечить нужно срочно. Сейчас этап лечения в корсете. Но он очень больно давит на живот, давит на грудь. При этом малышка перед съемочной группой слез не показывает, только — улыбку. Она знает, что есть надежда.

Андрей Бакланов, спинальный хирург: «Сегодня мы в нашей стране можем оперировать таких пациентов. Формируем новое тело. Имплантируем конструкцию, которая позволяет жить ровно, сидеть ровно, дышать полной грудью».

Эта болезнь же не затрагивает мозг, девочка умная, отличница, а в характер ее влюбляются все, кто с ней знаком.

Екатерина Шишова, мама Златы: «Злата очень добрый человек, общительная, любознательная. И имя ей так подходит, она действительно золотой ребенок».

У золотого ребенка и мечты золотые. И они обязательно исполнятся.

Злата Шишова: «Я бы хотела научиться ходить, съездить на Байкал и увидеть маленьких нерпочек».