main-logo-purple

Мы в соцсетях

В Новосибирской области дети, страдающие спинальной мышечной атрофией, не могут получить лечение

05 ноября 2021

Родители детей с СМА в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств для поддержания здоровья несовершеннолетних, сообщили в фонде «Звезда на ладошке».

«У семьи трёхлетнего Егора осталось четыре с половиной флакона необходимого лекарства. Мама мальчика говорит, что этого хватит только на месяц», – рассказали сотрудники фонда.

Препарат «Рисдиплам», предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно. Перерывы в лечении грозят серьёзными проблемами со здоровьем.

Помимо Егора, лекарства нужны еще трём детям в Новосибирской области, которые страдают от СМА. Спинально мышечная атрофия является генетическим заболеванием, поражающим нейроны спинного мозга ребёнка.



Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!