Родители детей с СМА в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств для поддержания здоровья несовершеннолетних, сообщили в фонде «Звезда на ладошке».
«У семьи трёхлетнего Егора осталось четыре с половиной флакона необходимого лекарства. Мама мальчика говорит, что этого хватит только на месяц», – рассказали сотрудники фонда.
Препарат «Рисдиплам», предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно. Перерывы в лечении грозят серьёзными проблемами со здоровьем.
Помимо Егора, лекарства нужны еще трём детям в Новосибирской области, которые страдают от СМА. Спинально мышечная атрофия является генетическим заболеванием, поражающим нейроны спинного мозга ребёнка.
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"
Отправив пожертвование на реквизиты фонда: